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Bactrivet suspensión oral, 60 mL

B/.7.40

Infecciones de vías respiratorias, inferiores y superiores, bronquitis, neumonía. Infecciones renales y de vías urinarias. Infecciones gastrointestinales.

Categoría: Product ID: 2038

Descripción

COMPOSICIÓN: Cada 100 ml contiene:
Sulfametoxazol………………………………………………………………8 g
Trimetoprim ………………………………………………………………..1,6 g
Vehículo c.s.p …………………………………………………………..100 ml
INDICACIONES: Infecciones de vías respiratorias, inferiores y
superiores, bronquitis, neumonía. Infecciones renales y de vías
urinarias. Infecciones gastrointestinales.
Producidos por Actinomyces spp., Actinobacillus spp., Aeromonas
spp. Bordetella spp., Brucella spp., Corynebacterium spp., E. coli,
Fusiformis spp., Klebsiella spp., Listeria monocytogenes, Moraxella bovis, Mycobacterium spp., Neisseria spp., Nocardia spp., Staphylococcus spp. (incluyendo cepas penicilinasa +), Streptococcus
spp. (incluyendo enterococos y diplococos), Campylobacter spp.
DOSIS Y ADMINISTRACIÓN DE BACTRIVET FARBIOVET::
ESPECIE DOSIS DE REFERENCIA
15 mg/kg/12 h INDICACIONES
CANINOS
5 ml por cada 25 kg de
peso vivo cada 12 horas
por 3 a 5 días.
Infecciones causadas por patógenos
susceptibles.
DOSIS DE REFERENCIA
30 mg/kg/24 h
8 ml por cada 25 kg de Coccidiosis
peso vivo cada 24 horas
por 10 días.
FELINOS
DOSIS DE REFERENCIA
15 mg/kg/12 h Infecciones de
tejidos blandos y del
tracto urinario
0,5 ml por cada 3 kg de
peso vivo cada 12 horas
de 7 a 14 días.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
La duración del tratamiento, la dosis y la frecuencia de administración del producto puede ser modificado a criterio del Médico
Veterinario.
PREPARACIÓN: Ninguna.
CONTRAINDICACIONES: Dosis grandes durante periodos prolongados puede dar lugar a síndromes hemorrágicos, por lo que debe
evitarse tratamientos largos, en particular en animales jóvenes.
Ocasionalmente, las sulfonamidas provocan cristaluria, en particular cuando el pH urinario es bajo.
Debe usarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática preexistente.
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA: La seguridad del uso de la trimetoprim/sulfa en animales gestantes no ha sido establecida con claridad. Se han documentado
efectos teratogénicos (paladar hendido). Estudios en hembras caninas y felinas preñadas se indica que su uso es seguro si se la
emplea con cuidado.
Usar con cuidado en los animales en lactación.
ADVERTENCIAS: Hipersensibilidad a los componentes, recién
nacidos, preñez, insuficiencia renal y/o hepática.
Puede provocar conjuntivitis seca en pequeñas especies. En tratamientos de 10 días se puede desarrollar poliartritis y fiebre que
ceden al suspender la terapia. Los perros de raza Doberman son
particularmente susceptibles a presentar reacciones adversas, incluyendo reacciones cutáneas graves.
REACCIONES ADVERSAS: En caninos incluye: Queratoconjuntivitis seca (la cual puede ser irreversible), hepatitis neutrofílica aguda con ictericia, vómitos, anorexia, diarrea, fiebre, anemia
hemolítica, urticaria, poliartritis, edema facial, polidipsia, poliuria y
colestasis. Las sulfonamidas potenciadas pueden causar hipotiroidismo en los perros, en particular con tratamiento prolongado. Las
reacciones de hipersensibilidad parecen ser más comunes en las
razas caninas de gran talla, entre las cuales, el Doberman pinscher es posiblemente, más susceptible.
Los efectos adversos observados en gatos pueden incluir anorexia, leucopenia y anemia.
Las sulfonamidas (o sus metabolitos) pueden precipitar en la orina,
en particular cuando se las da a altas dosis durante tiempo prolongado. La orina ácida o muy concentrada puede también contribuir
a un aumento del riesgo de cristaluria, hematuria y obstrucción de
los túbulos renales.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: Los antiácidos pueden disminuir la
biodisponibilidad de las sulfonamidas, si se administra de forma
concurrente.
La ciclosporina si se administra en conjunto con trimetoprim/sulfa
aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
La warfarina si se administra en conjunto con trimetoprim/sulfa
puede prolongar el INR y el tiempo de protrombina.
SOBREDOSIFICACIÓN (SÍNTOMAS, MEDIDAS DE URGENCIA, ANTÍDOTOS): Las manifestaciones de una sobredosis
aguda puede incluir signos clínicos de malestar gastrointestinal
(náuseas, vómitos, diarrea), toxicidad neurológica central (depresión, confusión), edema facial, mielosupresión y aumento de las
aminotransferasas séricas. La sobredosis oral puede ser tratada
mediante procedimientos de vaciamiento gástrico y terapia sintomática y de sostén.
ALMACENAMIENTO: Almacenar en un lugar fresco y seco, protegido de la luz, a temperatura entre 15° a 30ºC. Mantener fuera del
alcance de los niños y animales domésticos.
DECLARACIÓN DE VENTA: Venta Bajo Receta Médica.
PRESENTACIONES:
Frasco x 60 ml con jeringa dosificadora
Frasco x 200 ml con jeringa dosificadora
REGISTRO: 2B1-12834-AGROCALIDAD
ELABORADO Y DISTRIBUIDO POR: FARBIOPHARMA S.A.